لمفهوم الانحراف استخدامات ومعاني متعددة ، كما يوضح قاموس الأكاديمية الملكية الإسبانية (RAE). يمكن للكلمة ، كما هي مقبولة رسميًا ، أن تشير إلى خطأ خطير جدًا مرتبط بالقدرة على الفهم ؛ عند الفعل المنحرف أو المنحرف ، وهو أبعد ما يكون عما يحل ؛ إلى الانحراف عن النوع الطبيعي الذي ، في مواقف معينة ، له طابع مورفولوجي أو فسيولوجي ؛ أو الانحراف الظاهر للنجوم ، من بين أمور أخرى.
و انحراف في النظم البصرية (مثل المرايا والعدسات أو ورشة عمل) يعني تدهور الصور الذي يحدث عند الضوء من نقطة معينة من كائن لا تتقارب إلى نقطة واحدة مرة واحدة تنتقل من خلال نظام.
الانحرافات الأخرى المتعلقة بالضوء التي يمكن تحديدها هي الانحراف الكروي (عيب يتميز بأن أشعة الضوء التي تصطدم بالتوازي مع المحور البصري تنحرف إلى تركيز مختلف) والانحراف اللوني (تغيير مسافة الصورة مع معامل الانكسار).
انحراف الضوء
و ظاهرة ما يسمى تصف موقف مختلف من النجم عندما لاحظ فيما يتعلق واحد حقيقي انحراف الضوء. اكتشف جيمس برادلي ، أستاذ علم الفلك بجامعة أكسفورد ، هذه الخصوصية في عام 1725 ، بينما كان يسعى لتحديد المسافة بين النجم وكوكبنا. للقيام بذلك ، قدم ملاحظتين ، كل منهما في أوقات مختلفة من العام ، بهدف تحقيق مثلث أكثر دقة للنجم ، وذلك بفضل الحركة المدارية للأرض.
لاحظ برادلي بدهشة أن النجوم الثابتة قدمت ترجمة منهجية مرتبطة باتجاه حركة الأرض في مدارها وأنها لا تعتمد على موقع كوكبنا في الفضاء ، كما كان يعتقد حتى الآن. أعلى قيمة للتباين بين الموضع المرصود للنجم والموضع الحقيقي هي 20.47 ثانية من القوس ؛ يُعرف هذا بثابت الانحراف. إذا قمنا بحساب الظل المثلثي ، نحصل على نتيجة قريبة جدًا من نسبة السرعة المدارية للأرض وسرعة الضوء.
انحراف الكروموسومات
A انحراف الكروموسومات يشكل خطأ الذي يطرح نفسه أثناء الانقسام الاختزالي من الأمشاج أو عندما الانقسامات الأولى من تجري البيض، وهي الظاهرة التي يطلق شذوذ أن التأثيرات عدد أو تركيب الكروموسومات. يمكن أن تسبب هذه الظاهرة اضطرابات متعددة ، مثل تطور ما يسمى بمتلازمة داون.ل تغيير يمكن أن يحدث في بنية الصبغي فيما يتعلق ترتيب خطي من الجينات، والأسباب هي مختلفة، بالإضافة إلى خصائص وعواقبه. نذكر القليل أدناه:
* الحذف: عند فقد جزء من الكروموسوم ، إما في أحد طرفيه أو على طول أحد أذرعه ، مما يؤدي إلى حدوث خلل ملحوظ في متلازمة برادر ويلي ؛
* الازدواج: يتسبب في احتواء الكائن الحي على الكثير من المواد الجينية ، حيث تتكرر منطقة الكروموسومات ، كما يحدث في متلازمة X الهشة ؛
* الاستثمارات: وهي عبارة عن تغيير اتجاه جزء من الكروموسوم ، ولا تسبب عادة اضطرابات كبيرة. يمكن أن يكون حول المركز ، إذا تم تضمين السنترومير في الجزء المقلوب ، أو متاخمًا ، عندما لا يكون ؛
* كروموسوم الحلقة: هذا التغيير نادر الحدوث ويتكون من اندماج ذراعي الكروموسوم. تطوره على الكروموسوم X هو أحد أسباب متلازمة تيرنر.
* Translocations: يصف نقل جزء من كروموسوم إلى آخر ، والذي لا يعني فقدان أو اكتساب المعلومات الجينية.